NUVISAN Waltrop ist einer unserer drei GMP-Standorte und Exzellenzzentrum für biopharmazeutische Analysen und Integritätsprüfungen von Behälterverschlüssen. In unseren GMP-Teams unterstützen wir Ihre klinischen und kommerziellen pharmazeutischen Produkte mit GMP-konformen Prozessen und Dienstleistungen – vom Methodentransfer und der Validierung bis hin zu Freigabe- und Stabilitätsprüfungen. NUVISAN Waltrop bietet eine breite Palette von Plattformtechnologien für die pharmazeutische Antikörperanalytik, darunter Kapillarelektrophorese, chromatographische Trennung, Massenspektrometrie und ELISA. Aufbauend auf einer langjährigen Expertise in der Entwicklung und Validierung von Analysemethoden für kleine Moleküle bietet NUVISAN Waltrop nach wie vor State-of-the-Art-Analytik für verschiedene Formulierungen, z.B Tabletten, Pulver, Ringe und Implantate. NUVISAN Waltrop ist eines unserer wichtigsten Stabilitätszentren in Deutschland und deckt alle Standard-ICH/VICH-Bedingungen sowie kundenspezifische Bedingungen für produktspezifische Anwendungen mit unterschiedlichen Temperatur- und Feuchtigkeitseinstellungen ab. Mit unseren begehbaren Klimaschränken unterstützen wir Langzeitstudien von technischen Chargen bis hin zu Marktfreigabechargen.

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